27. Februar / 06. März 2010 in Nürnberg. In unserem 2-tägigen Seminar (Modul 1 + 2) haben Sie und Ihr Team die Möglichkeit, sich über alle Aufgabenbereiche und Verantwortlichkeiten eines Prüfarztes und Studienteams zu informieren. Sie lernen die wichtigsten gesetzlichen Rahmenbedingungen wie ICH-GCP und AMG und theoretische Grundlagen kennen, die den erfolgreichen Arbeitsablauf zwischen Prüfzentrum und Sponsor gewährleisten.
mehr »
03. März 2010 in Nürnberg. Englisch ist bei der Durchführung von internationalen Studien die sprachliche Grundlage. Hierbei wiederholen sich Fachbegriffe und typische Phrasen. Mit unserem Seminar gewinnen Sie noch mehr Sicherheit, englische Protokolle, E-Mails und Anfragen schnell zu verstehen und darauf zu reagieren.
mehr »
08. – 11. März 2010 in Nürnberg. Besonders Einsteigern und zukünftigen CRAs im Bereich der klinischen Forschung bietet unser 4-tägiges Seminar einen umfassenden Überblick in den Arbeits- und Aufgabenbereich von CRAs.
mehr »
13. April 2010 in Nürnberg. Als erfahrener CRA wissen Sie, dass zu Beginn jeder Studie eine Genehmigung bei der Ethikkommission und der zuständigen Bundesoberbehörde beantragt werden. Wird die Antragsstellung nicht durch die Zulassungsabteilung bei Sponsor oder CRO übernommen, ist dies ein Aufgabenbereich, der Ihnen als verantwortlicher CRA übertragen werden kann.
mehr »
24. April 2010 in Nürnberg. Wenn Sie planen, sich als Freelancer selbständig zu machen oder bereits als selbständiger Monitor in klinischen Prüfungen tätig sind, kommen neben Ihren beruflichen Herausforderungen auch die der Selbständigkeit auf Sie zu.
mehr »
30. April 2010 in Nürnberg. Als klinischer Monitor und Lead CRA werden Sie ständig mit den neuesten gesetzlichen Bestimmungen konfrontiert. Welche Neuerungen gibt es im Bereich GCP, welche Veränderungen sind seit der 15. AMG-Novelle zu beachten, welche aktuellen Richtlinien sind zu beobachten? In diesem eintägigen Seminar haben sie die Möglichkeit, sich über aktuelle Fragen zu informieren.
mehr »
08. Mai 2010 in Nürnberg. Prozessveränderungen innerhalb von Unternehmen sind in der heutigen Zeit schon fast alltäglich. Konflikte und Spannungen innerhalb eines Teams sind oft vorprogrammiert. Als Führungskraft wird von Ihnen aber verlangt, dass Sie souverän auch in schwierigen Situationen bleiben.
mehr »
11. Juni 2010 in Nürnberg. Oft stehen Sie als Lead CRA oder Projekt Manager vor der Aufgabe, mit einem Team zusammenarbeiten zu müssen. Diese Teams bestehen immer öfter aus mehreren erfahrenen Individualisten.
mehr »
02. Juli 2010 in Nürnberg. Wenn Sie schon mehrfach klinische Studien durchgeführt haben, gleichwohl aber Ethikkommissionen gegenüber Ihre GCP-Kenntnisse durch ein Zertifikat belegen sollen, dann ist dieser Kurs das Richtige für Sie. Dieses Seminar richtet sich an Prüfärzte und Studienteams, die einige Erfahrung in der klinischen Forschung aufweisen und sich über die neuesten Entwicklungen informieren möchten.
mehr »
Ein Klinischer Monitor, auch Clinical Research Associate (CRA) genannt, arbeitet in Forschungseinrichtungen oder Prüfzentren im Bereich der Klinischen Forschung. Dort beschäftigt er sich mit der Weiter- und Neuentwicklung von Arzneimitteln und Therapiemöglichkeiten zur Verbesserung der Behandlung kranker Menschen. Hier finden Sie die Anbieter zu dieser Zusatzqualifikation
mehr »
Die Study Nurse, also die qualifizierte Studienassistentin im Prüfzentrum, ist gemeinsam mit dem Prüfarzt, für die reibungslose Durchführung von Studien zuständig Der Bedarf an Studienassistenten wird in den Forschungseinrichtungen kurz- und mittelfristig durch den Ausbau von Life Science-Bereichen weiter zunehmen. Die Absolventen einer Study-Nurse-Ausbildung haben hervorragende Perspektiven auf dem Arbeitsmarkt. Anbieter dieser Zusatzqualifikation finden Sie hier
mehr »
Die neue berufsbegleitende Qualifizierung zum Clinical Trial Manager (CTM) vermittelt Personen, die im Bereich der klinischen Forschung tätig sind, umfassende und praxisnahe Kompetenzen zur Planung, Budgetierung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von internationalen klinischen Studien.
mehr »
Termine auf Anfrage. Das Berufsbild Study Nurse/Study Coordinator umfasst ein sehr breit gefächertes Aufgabengebiet im Bereich Organisation und Administration von klinischen Prüfungen. Neben Richtlinien und Gesetzen, die beachten werden wollen, muss die effiziente Organisation und Administration des Prüfzentrums gewährleistet sein.
mehr »